E luna Crăciunului, e vremea să dăruim, să ne-ajutăm unii pe alții, ca toți să fim mai buni!
Toți copiii sunt buni, toți copiii merită să fie susținuți pentru a-și atinge visele, DAR copiii cu dizabilități n-o pot face singuri, au nevoie de ajutor, constant și permanent. Vă așteptăm să ne fiți alături și de data aceasta, ca împreună să le oferim șansa acestor copii să-și continue terapiile! Cumpărând un calendar de la noi, veți putea să și vedeți ce putere are muzica și abilitatea lor de a cânta. 😊
Vă puteţi bucura împreună cu copiii dumneavoastră de surprize muzicale, surprize artistice, pictură figurine ghips, pictură pe faţă şi împreună să ne bucurăm de spiritul Crăciunului!
Ca și părinte al unui copil special dar în același timp și părinte de copii tipici, recunosc totuși că nu mi-e ușor nici mie să răspund la această întrebare, însă cu bunăvoință, atenție și o minte deschisă, cred că toți putem găsi soluții.
În primul rând cred că părinții sunt cei care trebuie sa fie pregătiți în legătură cu acest subiect, pentru a le putea răspunde copiilor la întrebări. Copiii nu prea fac diferențe între ei, dar sunt curioși, iar curiozitatea e un lucru bun și trebuie satisfăcută. Nu vă faceți griji, nu au nevoie de explicații științifice, cu cât mai simple cu atât mai bine.
M-am confruntat cu această curiozitate a copiilor când A. a intrat în clasa a I-a. Nu mi-a fost ușor, desigur, dar copiii merită un răspuns. Și nu vorbesc aici strict de colegii din clasă, ci de majoritatea copiilor din școală: „El de ce nu merge singur?”, „De ce nu vorbește la fel ca noi”, „E bolnav?”. Astfel, în funcție de vârsta fiecăruia încercam să le ofer un răspuns care să le satisfacă curiozitatea, dar în același timp să nu-l supăr nici pe A., pentru că și el e doar un copil, știe multe lucruri și este un băiat destul de sensibil.
Până la urmă, pentru noi, să știți că există și reversul întrebării, din partea copilului nostru: „Eu de ce nu merg ca și x?”, „O să pot face și eu lucrul x sau y?”. Cu aceste situații suntem de două ori puși în încurcătură.
Mai mult de atât, trebuie să spun că sunt multe șanse să nu putem răspunde la toate întrebările legate de copiii noștri speciali, pentru că acceptarea dizabilității copiilor noștri, nu este un proces ușor și cum suntem toți diferiți, unora le ia mai mult timp decât altora să facă față acestei lupte. Dar concluzia este aceeași, noi, adulții, trebuie să învățăm să acceptăm și să ne acceptăm diferențele dintre noi, pentru că noi suntem exemplul celor mici!
Sunt de părere că trebuie să le explicăm copiilor noștri că suntem cu toții diferiți: blonzi, bruneți, slabi, grași, înalți, scunzi, cu ochelari, fără ochelari, albi, negri, pistruiați, chei și exemplele pot continua…., unele diferențe fiind poate mai vizibile decât altele, dar că totuși ne asemănăm între noi, pentru că în funcție de vârsta fiecăruia, ne cam plac aceleași lucruri. Le explicam colegilor lui A. că și lui îi place sportul chiar dacă el nu poate practica orice sport. Îi place fotbalul și se distrează tare mult când e lăsat să stea în poartă (desigur că de fiecare dată mai este și altcineva pe lângă el), îi place să înoate chiar dacă o face încă cu colacul, îi place să călăreasca, îi place tenisul, să meargă cu bicicleta (care e de fapt un triciclu special, dar e bicicleta lui). Desigur că pe calculator se descurcă mult mai bine și e un jucător tare bun de fotbal și de biliard. Încercam să le explic deci, că au și lucruri în comun chiar dacă el încă nu poate merge și nu se exprimă foarte clar.
Momentele mai puțin plăcute însă sunt cele petrecute în public, când un copil tipic îl vede pe A. în cărucior și desigur că e surprins, iar reacția imediată e să-și întrebe însoțitorul: „De ce el încă e în cărucior?” sau „Ai văzut ce băiat mare și stă în cărucior?”. Nu sunt de condamnat aceste reacții, eu cred că reacția lor e normală, deoarece nu am ajuns la acel grad de integrare a persoanelor cu dizabilități încât să nu ne mai mirăm când vedem persoane cu diverse dizabilități pe stradă și nici la un nivel de cultură adecvat. În general, încerc să nu condamn pe nimeni, pentru că adevărul este că până nu ești în situația aceasta, nu poți să știi ce înseamnă să ai un copil cu dizabilități. Ca și sfat personal, când sunteți în prezența unor persoane cu dizabilități, comportați-vă normal! La urma urmei este doar un copil sau doar un adolescent sau doar un adult, ca mulți alții.
Durerea mea însă, este că de cele mai multe ori acești copii primesc de la însoțitorii lor cel mai simplu răspuns, și anume „E bolnav!”. Sincer, e un răspuns care nu-l ajută nici pe acel copil și pe deasupra, îl supăra și pe cel în cauză. Când vorbim despre boală ne gândim de cele mai multe ori la ceva rău, ceva ce sigur nu ne dorim și deci trebuie evitat, ori în cazul copiilor cu dizabilități această respingere nu este deloc necesară și nici prielnică. Până la urmă cred că suntem atât de diferiți tocmai pentru a învăța unii de la alții.
Și un lucru la fel de important și de ținut minte: Nici copiii și nici părinții nu au nevoie de sentimente de milă! („Vai, săracul!”, „Vai, ce nenorocire!”) Pentru noi, părinții, el este copilul nostru, și așa cum pentru fiecare părinte, copilul reprezintă cea mai importantă persoană, la fel este și în cazul nostru. Un sfat important primit de la mama mea și pe care încerc să-l urmez atunci când nu știu ce sa fac, este sa încerc să mă pun în locul acelei persoane și atunci reușesc poate sa văd lucrurile din altă perspectivă și cred că este un sfat bun de pus în practică atunci când nu știți ce să faceți.
Paralizia cerebrală, în cazul lui A., este o tulburare cronică a mișcării din cauza leziunii sistemului nervos central. Cred că e la fel de ușor să le răspundeți simplu: „probabil că nu poate merge”, „se poate să fie cauza unei probleme medicale de la naștere”, sau „se poate sa fi avut un accident”, „îți pot explica, dar nu-i frumos sa arătăm cu degetul” și poate găsiți chiar o asemănare ca și continuare a răspunsului „… dar se pare că și el se distrează la fel de bine ca şi tine” sau „… uite şi el iubește câinii, porumbeii…”.
Aceeași problemă este întâlnită și în ceea ce privește copiii cu autism, autismul este o tulburare de dezvoltare, o diferență cognitivă. Altfel spus, creierul lor funcționează puțin diferit față de al nostru și au ca simptome obișnuite: acțiuni repetitive/fixate pe o anumită idee de multe ori, dificultate în a crea contacte sau de a comunica cu alte persoane, DAR toate acestea nu-i definesc ca și persoane, sunt doar anumite trăsături ale lor. Ei pot fi hipersensibili sau hiposensibili (explică un adult cu autism: „s-ar putea să nu observăm că trebuie să mergem la pipi sau să găsim zgomotele din trafic dureros de puternice”). Cred deci, că atunci când întâlnim un copil în autobuz, pe stradă sau chiar în clasă și țipă sau repetă aceleași cuvinte sau se retrage într-o zonă de confort, se poate să se fi speriat de un zgomot prea puternic, se poate să-și dorească să se facă înțeles și nu reușește sau cine știe ce a declanșat reacția lui. Însă același copil s-ar putea să vă uimească cu cunoștințele lui la diverse materii și deci, dacă ne dorim, putem găsi asemănări comune.
Și în ceea ce privește copiii cu Sindrom Down, nici la ei nu putem vorbi de o boală. Sindromul Down este doar o afecțiune genetică. Ei s-au născut cu un cromozom în plus, atât, iar de acest lucru nu sunt vinovați nici ei și nici părinții lor. Sindromul Down nu este contagios. Copilul tău nu va lua nici o boală dacă se va împrieteni cu unul dintre ei, ci din contră, pot să câștige un prieten adevărat. Poate nu este la același nivel de dezvoltare cognitivă ca și un copil de aceeași vârstă cu el, dar ei pot fi amuzanți, buni, iubitori și trebuie doar să ne dorim să depășim anumite bariere sociale pentru a reuși să vedem aceste lucruri.
Dizabilitatea nu e până la urmă decât o chestiune de percepție, iar ceea ce nu trebuie să uităm este că reușita integrării acestor copii în societate depinde de fiecare dintre noi!
Am reușit și anul acest să finalizăm cu succes proiectul „Alt fel de terapii în DAR pentru copii speciali, editia a II-a” organizat în perioada iunie-iulie 2017, unde au participat cei 24 de copii din asociație, acțiune cofinanțată de Consiliul Local Sibiu și Primăria Municipiului Sibiu prin Agenda Comunității.
Dorim să mulțumim pe acestă cale tuturor celor care au colaborat și ne-au fost alături și de această dată: Calinescu Aurelia și Teatrul GONG Sibiu, Learn with music Sibiu, Adelina Ioana Bucur și Baza Hipica Sibiu, Catalin Farcas și Asociația Clubul Sportiv CS Viitorul Sibiu, Denisse Șortan, Camelia Padurean și Asociația Filantropică Olivia, Irina Stef.
Nu în ultimul rând, mulțumim sponsorilor și tuturor celor care ne sprijiniți cu fiecare donație sau susținere morală. Un rol important l-a avut de data aceasta GLS Romania / Sibiu care ne-au ajutat în susținerea proiectului până la sfârșit.
Asa cum v-am obișnuit, vă invităm la evenimentul caritabil cu vânzare a calendarului 2017, care prezintă prin imagini povestea copiilor cu dizabilităţi. Cu ajutorul activităților oferite de asociație, aceștia au avut parte în anul care a trecut de: TERAPIE – JOACĂ – BUCURIE.
Evenimentul va avea loc joi, 15 decembrie 2016, ora 17 în Sala Teatrului GONG – Parter.
Minunații noștri prieteni ne vor binedispune cu colindele și dansul lor:
– Corala de cameră Artes
– Ansamblul Ghiocelul
– “Renii colindători” ai clasei a III-a B, Școala Gimnazială Regina Maria, pregătiți de doamnele profesoare Florinela Stângu și Viorica Fekete
– Grupul de balet şi dans contemporan de la Clubul Isteţilor
– Perechea de dans de societate: Iulia şi Octavian
La finalul spectacolului va avea loc un bazar și ne vom îndulci cu prăjiturile de casă pregătite de membrii asociației.
Mulţumim tuturor celor care se implică în realizarea calendarului şi a evenimentului: prietenilor, membrilor, Teatrul GONG Sibiu şi nu în ultimul rând fotografului Rareș Helici.
De săptămâna aceasta, Asociația Dar, a început proiectul „Alt fel de terapii, în DAR pentru copii speciali„, acţiune cofinanţată de Consiliul Local Sibiu şi Primăria Municipiului Sibiu prin Agenda Comunității.
Proiectul se va desfășura pe parcursul a trei luni, perioadă în care copiii vor avea posibilitatea să îmbine terapia deja cunoscută, logopedia, cu un alt fel de terapie care să aducă și zâmbete pe fețele acestora, pe lângă rezultatele cunoscute: terapia asistată de cai (hipoterapia), terapia prin muzică (meloterapia), terapia prin artă și terapia prin teatru (drama terapia).
Mulțumim tuturor celor implicați în proiect și mulțumim Teatrul GONG Sibiu și Primăria Sibiu pentru sprijinul acordat.
Am sărbătorit împreună Ziua Sindromului Down cu prăjituri și limonadă la Tekaffe Sibiu, am colorat și am lipit, iar la sfârșit am trimis baloane galbene și albastre către cer. Zâmbetele ne-au însoțit pe perioada întregii zile!
Am trimis baloane galbene și albastre către cer cu ocazia Zilei Internaționale a Sindromului Down:
O poveste cu şi despre copiii cu dizabilităţi care vor să fie cunoscuţi dincolo de limitele lor.
Alături de noi vor fi mai mulţi prieteni care ne vor încânta cu colindele, dansul şi instrumentele lor:
– Grupul de balet şi dans contemporan de la Clubul Isteţilor
– Trupa de dans Kolorat Performing Arts
– Grupul instrumental Duo Clarino
– Ansamblul Folcloric Ghiocelul
– Perechile de dans latino şi standard: Iulia şi Octavian, Alexandra şi Flavius
– La final, Corala de Camera Artes ne va încânta cu colindele lor minunate.
Fotografiile deosebite din calendar au fost realizate de Rareș Helici căruia îi multumim pentru răbdarea și timpul acordat.
Evenimentul va avea loc miercuri, 16 decembrie 2015, ora 17 în Sala de lectură a Bibliotecii Astra (corp B).
Vă aşteptăm cu prăjituri bune, un ceai şi mai ales atmosferă caldă şi încântătoare.
Agentii economici au puterea de a redirectiona o parte din impozitul pe profit in interesul unor cauze sociale. Puteți face sponsorizari de pana la 20% din impozitul pe profit datorat statului, in limita a 0.3% din cifra de afaceri a firmei. Impozitul se diminueaza cu suma aferenta sponsorizarii.
Varianta draft a contractului de sponsorizare o puteti gasi aici: Contract donatie DAR – PJ
Date asociatie:
ASOCIATIA DORINTA, AJUTOR, RECUPERARE D.A.R., PENTRU COPII SI TINERI CU DIZABILITATI, SIBIU
CIF: 32827929
Cont bancar: RO21BTRLRONCRT0242841301
Banca: TRANSILVANIA, Agentia Aurel Vlaicu
Vineri, 12 decembrie 2014, ora 17 în Foaierul Bibliotecii Astra (corp B).
Avem onoarea de a vă invita la un dublu eveniment:
Promovarea Calendarului D.A.R. 2015 – o poveste cu şi despre copiii cu dizabilităţi care vor să fie cunoscuţi dincolo de handicapul lor
Prezentarea cazului fetiţei: Sara Maria care are nevoie de ajutorul nostru, al tuturor, în încercarea de a învinge boala cu care se confruntă.
Alături de noi vor fi şi câţiva prieteni care vă vor delecta cu vocea, dansul şi instrumentele lor: Corul Artes, Grupul de balet şi dans contemporan de la Clubul Isteţelor, clubul Mirajul Dansului şi Formaţia Civius Trio.
Evenimentul va avea loc vineri, 12 decembrie 2014, ora 17 în Foaierul Bibliotecii Astra (corp B).
Secțiunea I: se completează rubrica CNP și rubricile referitoare la nume și adresă. La adresa vă rugăm să completați adresa din buletin.
Secțiunea II: este pre-completată de către noi.
Dacă doriți sa ne ajutați pe o perioadă de 2 ani puteți bifa Opțiune privind distribuirea sumei pentru o perioadă de 2 ani.
Rubrica ”Suma (lei)” vă rugăm să o lăsați NECOMPLETATĂ.
Secțiunea III: rămâne NECOMPLETATĂ
Semnarea documentului la Semnătura contribuabil
completare manuală a declarației cu datele de mai jos:
Față de datele completate la punctul de mai sus la secțiune II. Destinația sumei reprezentând până la 3,5% din impozitul anual … este necesară completarea datelor de identificare:
Se bifează DOAR opțiunea 2. Susţinerea unei entităţi nonprofit/unităţi de cult
Dacă doriți sa ne ajutați pe o perioadă de 2 ani puteți bifa Opțiune privind distribuirea sumei pentru o perioadă de 2 ani
Cod de identificare fiscală: 32827929
Denumire entitate: ASOCIATIA DORINTA, AJUTOR, RECUPERARE D.A.R., PENTRU COPII SI TINERI CU DIZABILITATI, SIBIU
Cont bancar: RO21BTRLRONCRT0242841301
Se completează 3,5% la procentul din impozit.
Formular Declaratia 200 privind veniturile realizate – 200 (PFA sau alte activitati): D200_AS_DAR
ci să ne ajutăm unii pe alţii până la capăt!“ (Peter De Vries)
INVITAŢIE
Avem onoarea de a vă invita să participaţi la un dublu eveniment:
Promovarea Asociatie D.A.R., Dorinţă, Ajutor, Recuperare, pentru copii şi tineri cu dizabilităţi, Sibiu
şi
Workshop-ul cu tema “Integrarea copilului cu dizabilităţi în învăţământul de masă şi acceptarea acestuia de societate”
Evenimentul va avea loc vineri, 23 mai 2014, ora 15.
Vă aşteptăm să fiţi alături de noi în sala de conferinţe din cadrul Fundaţiei UCOS, str. Aleeia Streiu, nr. 8, Sibiu.
Pentru informaţii suplimentare puteţi suna la telefon: 0726-620.502, persoana de contact: Cristina Mara.
Asociatia D.A.R. Sibiu s-a constituit cu scopul de a promova si reprezenta drepturile, nevoile si interesele copiilor si tinerilor cu dizabilitati.Obiectivul Asociatiei este îmbunatatirea situatiei copiilor si tinerilor cu dizabilitati si promovarea includerii si participarii lor la viata comunitatii din care fac parte.
Ne dorim:
sa fim un sprijin pentru familiile copiilor cu dizabilitati pentru cresterea si educarea acestora în conformitate cu statutul lor;
sa le oferim o lume mai vesela prin crearea unui loc de joaca special;
sustinerea familiilor prin crearea unui centru de îngrijire si interventie a persoanelor irecuperabile din punct de vedere fizic si mental ajunse la vârsta adolescentei.
Această pagină utilizează cookie-uri pentru a îmbunătății experiența dvs de navigare. Presupunem că sunteți de acord cu acest lucru, dar puteți renunța dacă doriți. Setări Cookie-uriACCEPT
Confidențialitate & Politica de Cookie-uri
Politica de confidentialitate
Acest site web folosește cookie-uri pentru a vă îmbunătăți experiența în timp ce navigați pe site. Din aceste cookie-uri, cookie-urile care sunt clasificate ca fiind necesare sunt stocate în browser-ul dvs. deoarece sunt esențiale pentru funcționarea funcționalităților de bază ale site-ului. De asemenea, folosim cookie-uri terțe care ne ajută să analizăm și să înțelegem cum utilizați acest site web. Aceste cookie-uri vor fi stocate în browserul dvs. doar cu acordul dumneavoastră. De asemenea, aveți opțiunea de a renunța la aceste cookie-uri. Dar renunțarea la unele dintre aceste cookie-uri poate avea un efect asupra experienței dvs. de navigare.
Cookie-urile necesare sunt absolut esențiale pentru ca site-ul să funcționeze corect. Această categorie include numai cookie-uri care asigură funcționalități de bază și caracteristici de securitate ale site-ului. Aceste cookie-uri nu stochează nicio informație personală.
Orice cookie-uri care nu pot fi deosebit de necesare pentru funcționarea site-ului web și sunt utilizate special pentru colectarea datelor cu caracter personal ale utilizatorului prin intermediul analizelor, anunțurilor și al altor conținuturi încorporate sunt denumite cookie-uri inutile. Este obligatoriu să obțineți consimțământul utilizatorului înainte de a rula aceste cookie-uri pe site-ul dvs. web.
